Le mystère de Joao: le volontaire du vaccin AstraZeneca Covid-19 est décédé à 28 ans au Brésil

par Fabio Giuseppe Carlo Carisio pour VT Italie

Version originale en italien
Traduction MCT

«Le médecin nouvellement diplômé, João Pedro R. Feitosa, 28 ans, qui s'est porté volontaire pour tester le vaccin contre le coronavirus d'Oxford, est décédé des complications de la maladie. Cependant, il n'a pas été révélé s'il avait reçu le vaccin ou le placebo. Le professionnel de la santé est diplômé de l'Université fédérale de Rio de Janeiro (UFRJ). L'affaire a été dévoilée mercredi 21 octobre par le journal O Globo ».

Dans le Diario do Rio de Janeiro, la terrible nouvelle du premier décès est survenue lors de la phase 3 des essais sur le médicament développé par AstraZeneca, dont l'essai au Royaume-Uni avait été temporairement suspendu en septembre en raison de réactions indésirables graves chez deux humains. cobayes, dont l'un a développé un trouble neurologique dans la moelle épinière qui pourrait la laisser paralysée à vie.

Selon l'agence de presse italienne Ansa, qui cite également Bloomberg, l'homme de 28 ans n'aurait pas reçu la dose du test clinique. Cependant, les conditions sont un must car le lien du secret est tombé sur les tests cliniques et la mort du jeune médecin malgré le fait que la multinationale anglo-suédoise, bien implantée aux USA, ait été impliquée dans plus d'un procès dans le passé pour fraude au système de soins de santé, comme souligné dans une enquête précédente de Gospa News.

«Dans le cadre du décès du volontaire pour le test du vaccin d'Oxford, Anvisa a été officiellement informée de ce fait le 19 octobre 2020. Les données relatives à l'enquête menée par le Comitê Internacional de Avaliação de Segurança (Comité international d'évaluation de la sécurité) sont partagé avec l’Agence ». Agência Nacional de Vigilância Sanitária a officiellement communiqué comme rapporté par les médias brésiliens.

«Il est important de noter que, sur la base des engagements de confidentialité éthique dans le cadre du protocole, les agences de régulation impliquées reçoivent des données partielles concernant l'enquête menée par ce comité, ce qui a suggéré de poursuivre l'étude. Par conséquent, le processus reste en cours d'évaluation - a-t-il ajouté - Par conséquent, Anvisa réitère que, conformément aux réglementations nationales et internationales sur les bonnes pratiques cliniques, les données sur les volontaires de la recherche clinique doivent rester confidentielles, conformément aux principes de confidentialité, de dignité des ressources humaines et protection des participants ».

«Anvisa s'engage à respecter ces réglementations, afin de garantir la confidentialité des volontaires et aussi la fiabilité du pays pour la réalisation d'études de cette importance. L'Agence a rempli et s'acquittera de sa mission institutionnelle de protection de la santé de la population brésilienne ».

Les enjeux pour le Brésil sont trop importants pour permettre à un mystérieux «accident» d'arrêter le matériel de validation des vaccins étant donné que le SRAS-Cov-2 a jusqu'à présent tué dans ce pays sud-américain plus de 155 000 personnes contre plus de 5 millions d'infectés.

«Le ministère de la Santé prévoit le décaissement de 1,9 milliard de R $ (real brésilien) pour le projet AstraZeneca / Oxford et prévoit d'offrir 100 millions de doses au premier semestre de l'année prochaine, si les études confirment son efficacité et sa sécurité. De plus, il prévoit de produire 165 millions de doses supplémentaires au Brésil au second semestre », écrit le Diario do Rio qui donne amplement d'espace aux assurances également reçues des partenaires locaux de l'expérience.

Il est donc inutile d'attendre des éclaircissements sur les hypothèses qui peuvent être osées au décès du jeune médecin: une complication de Covid-19, injectée à des sujets sains pour tester la réaction au vaccin, ou une réaction indésirable dérivant du médicament lui-même. 

Selon l'Institut de recherche et d'enseignement D'Or (IDOR), responsable des tests à Rio de Janeiro, environ 8 000 volontaires ont été vaccinés dans le pays à ce jour. Dans un communiqué, IDOR a déclaré qu'il ne pouvait confirmer la participation d'aucun volontaire à l'essai clinique avec le vaccin Oxford. Cependant, l'institution affirme que, compte tenu des données recueillies lors de tests dans le monde entier, il n'y a aucun doute sur la sécurité du vaccin.

«Nous tenons à vous informer qu'après l'inclusion de plus de 20 000 participants au test dans le monde, toutes les conditions médicales enregistrées ont été soigneusement évaluées par le comité de sécurité indépendant, les équipes d'enquête et les autorités réglementaires locales et internationales. Il convient de rappeler qu'il s'agit d'une étude randomisée en aveugle dans laquelle 50% des volontaires reçoivent l'immuniseur fabriqué par Oxford ».

Le nouveau médecin diplômé Joao Pedro Feitosa est décédé à seulement 28 ans des complications mystérieuses liées à Covid-19

La mort de Joao Pedro Feitosa a suscité une profonde émotion à l'Université fédérale de Rio de Janeiro où il avait été l'élève de la principale Denise Pires de Carvalho.

«Le Rectorat de l'UFRJ - avec l'ensemble de la communauté universitaire - présente ses sincères condoléances à la famille et aux amis de notre ancien élève au milieu de ce moment de tristesse qui a coûté la vie à João, qui venait d'obtenir son diplôme et n'a pas ménagé ses efforts agir pour lutter contre la pandémie du COVID-19, qui a accumulé plus de 40 millions de cas dans le monde ».

Le média en ligne brésilien cite alors une étude avec les résultats préliminaires du vaccin d'Oxford (AZD1222) qui a été publiée le 20 juillet dans la revue scientifique «The Lancet». La recherche cite des réactions considérées comme légères et modérées et ne mentionne pas d'effets secondaires graves: Douleur après vaccination: 67% sans paracétamol; 50% avec du paracétamol. Fatigue: 70% sans paracétamol; 71% avec du paracétamol. Céphalée: 68% sans paracétamol; 61% avec du paracétamol. Douleurs musculaires: 60% sans paracétamol; 48% avec du paracétamol.

Le même jour que les agences internationales communiquent cette mort mystérieuse, qui s'ajoute aux deux cas des Britanniques avec de graves réactions indésirables, par une curieuse coïncidence le président de la société de biotechnologie IRBM de Pomezia Terme (Italie, nera Rome), l'ancien Le lobbyiste et producteur de télévision Piero di Lorenzo, à qui le gouverneur de la Lazio Nicola Zingaretti, principal financier du centre de recherche, fait confiance, annonce l'arrivée imminente du vaccin Oxford-AstraZeneca en Italie début décembre qui sera destiné au plus à- groupes à risque de la population tels que les personnes âgées de la maison de soins infirmiers.

Comme le rappelle Ansa, la disponibilité des premières doses d'ici décembre, déjà annoncée ces derniers jours par le Premier ministre Giuseppe Conte, a ainsi été confirmée par Di Lorenzo «si aucun problème soudain ne survient - a-t-il déclaré lors d'un entretien accordé au site Financial Lounge - il est raisonnable de penser que la phase de l'essai clinique pourrait être achevée fin novembre ou début décembre ». L'Italie pourrait recevoir 2 à 3 millions de doses à distribuer initialement aux agents de santé, aux forces de l'ordre et aux hôtes des hospices.
 

«Après la phase 3 - a-t-il poursuivi - le ballon revient à l'EMA (Agence européenne des médicaments, ndlr) pour une éventuelle validation», qui prend normalement jusqu'à 12 mois. «Mais ce ne sont pas des temps normaux», explique Di Lorenzo, qui rappelle comment la procédure de validation a déjà commencé.

C'est un autre mystère de comprendre comment ce processus d'autorisation aurait pu commencer étant donné que la multinationale pharmaceutique anglo-suédoise mène toujours une troisième phase d'essai de son vaccin Covid-19 en collaboration avec Oxford au Brésil, au Royaume-Uni, en Inde et en Afrique du Sud.

En mars dernier, Advent srl, propriété de l'Irbm di Pomezia et de Reithera, a commencé à collaborer avec des partenaires britanniques, dont AstraZeneca et le Jenner Institute de l'Université d'Oxford, pour le développement d'un vaccin contre le nouveau coronavirus, initialement prévu pour septembre 2020 En été, La Commission européenne a signé un accord d'achat anticipé pour 400 millions de doses du vaccin Oxford à distribuer entre les États membres.

Comme le souligne Gospa News, Reithera, désormais détenue par la société suisse Keires AG, une «société anonyme» de Bâle dont les actionnaires, selon le droit suisse, peuvent rester cachés, avait été rachetée lorsqu'elle s'appelait Okairos par la multinationale GlaxoSmithKline (la celui qui fournit les 10 vaccins rendus obligatoires à l'âge scolaire par le décret Lorenzin du gouvernement italien Gentiloni-PD) dans le vortex habituel d'intrigues entre les vaccins Big Pharma et les projets politico-sanitaires du Parti démocrate, dont Zingaretti est secrétaire national quant à lui, est promoteur de l'IRBM à travers deux tranches de financement de la région du Latium, lancées bien avant la pandémie .

Comme si le leader de la Démocratie italienne avait les mêmes dons prophétiques que Bill Gates, donateur des Dems américains, précurseur de la pandémie de Coronavirus en 2015, promoteur du projet mondial de vaccination GAVI (Global Alliance for Vaccine Immunization)?   Mais Gates a également financé les dangereuses expériences sur le virus SRAS 1 infecté par le VIH démarrées dans le laboratoire de biosécurité 4 de l'Institut de virologie de Wuhan en 2004 grâce à un financement de la Commission européenne présidée par Romano Prodi, devenu par la suite premier ministre grâce au Parti démocrate!

Pourquoi s'étonner qu'après 16 ans, le plan de vaccination en Italie soit donc «labellisé» PD? Robert F. Kenney junior, un avocat des droits humains qui se bat pour des vaccins sûrs, affirme que cette pandémie est planifiée par Bill Gates depuis des décennies …

Fabio Giuseppe Carlo Carisio

 

SOURCES PRINCIPALES

ACTUALITÉS GOSPA - RAPPORTS WUHAN-GATES

ACTUALITÉS GOSPA - ENQUÊTES SUR LE CORONAVIRUS

ACTUALITÉS GOSPA - LOBBY DES ARMES

DÉTAILS SUR L'AUTEUR
Fabio Giuseppe Carlo Carisio
Réalisateur , Actualités Gospa
Fabio est directeur et rédacteur en chef de Gospa News; un journal d'information chrétienne. Fabio Giuseppe Carlo Carisio, né le 24/2/1967 à Borgosesia, a commencé à travailler comme reporter depuis l'âge de 19 ans seulement dans la région alpine de Valsesia, Piémont, sa région natale en Italie. Après des études de littérature et d'histoire à l'Université catholique du Sacré-Cœur de Milan, il devient directeur adjoint d'un journal local et se spécialise dans le reportage judiciaire. Pendant environ 15 ans, il est correspondant du nord de l'Italie pour les journaux italiens Libero et Il Giornale, écrivant également d'importantes révélations sur le massacre d'Ustica, un rapport sur la franc-maçonnerie et le crime organisé. Grâce à des enquêtes indépendantes, il collabore avec Carabinieri et Guardia di Finanza dans des enquêtes importantes qui se terminent par l'arrestation d'entrepreneurs de Camorra ou de politiciens corrompus. En juillet 2018, il a découvert que le webmedia de contre-information Gospa News était axé sur la géopolitique, le terrorisme, le Moyen-Orient et le renseignement militaire. Il est correspondant italien du site d'information français Reseau International. Il a travaillé depuis de nombreuses années pour le magazine Art & Wine en tant que critique d'art et commissaire 

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